SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Centrum für Chronische Immundefizienz (CCI) am Universitätsklinikum Freiburg

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung
Prof. Dr. med. Stephan Ehl
Information
Einrichtung für Erwachsene und Kinder
Beschreibung

Das Centrum für Chronische Immundefizienz (CCI) widmet sich der Diagnose und Behandlung von Immundefekten sowie der Erforschung des Immunsystems. Das Besondere am CCI ist die Zusammenführung von Experten aus den Bereichen Immunologie, Infektiologie, Rheumatologie, Hämatologie, sowie Zell- und Gentherapie in einem Zentrum. Das CCI hat sich zur wichtigsten Anlaufstelle in Deutschland für Patienten mit Immundefekterkrankungen entwickelt. Es werden Patienten mit angeborenen oder erworbenen Immundefekten, häufigen Infekten, ungewöhnlichen Infektionen, unklaren Entzündungen oder Autoimmunerkrankungen diagnostiziert und behandelt. In enger Zusammenarbeit mit den Abteilungen für (Pädiatrische) Hämatologie/Onkologie verfügt das CCI über große Erfahrung in der Stammzelltransplantation bei Immundefekten sowie in der Durchführung früher klinischer Studien zur Untersuchung innovativer Therapien.

Das CCI verfügt über fünf Funktionsmodule. Das Modul „Patientenversorgung“ ist in den Ambulanzen für Immunologie und Pädiatrische Immunologie organisiert. Die Betreuung stationärer Patienten erfolgt in der Kinderklinik sowie in der Medizinischen Klinik unter Einbeziehung der Stationen für Knochenmarkstransplantation. Das „Diagnostikmodul“ besteht aus einer „Advanced Diagnostic Unit“, das als eines der wenigen Labore in Deutschland als wichtiges Referenzlabor für Kliniken aus dem In- und Ausland fungiert, sowie einer Genetics/Genomics-Unit. Ferner betreibt das CCI ein Modul „Klinische Forschungseinheit“ zur Unterstützung von klinischen Studien, sowie ein Modul „Ausbildung/Karriereförderung.“ Im Modul „Forschung“ arbeiten 15 Arbeitsgruppen an verschiedenen Themen der Immundefizienzforschung.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • Beteiligung an Register
  • sozial / rechtliche Beratung
  • Genetische Beratung
  • Klinische Studien / Forschung

    http://www.uniklinik-freiburg.de/cci/studien.html

  • Diagnostik
  • Therapie
  • Ansprechpartner für Patienten mit unklarer Diagnose

    Patienten mit pathologischer Infektanfälligkeit; Patienten mit Entzündungs- oder Autoimmunerkrankungen in Verbindung mit Infektanfälligkeit; Patienten mit unklaren Immundefekten.

  • Kontakt mit Patientenorganisationen

    Deutsche Selbsthilfe angeborene Immundefekte e.V. (dsai), Wir sind 22q11 e.V., ALPS-Selbsthilfe, IPOPI, Selbsthilfe für das Hyper-IgE Syndrom

Kontakt

Prof. Dr. Klaus Warnatz
0761 27045240
klaus.warnatz@uniklinik-freiburg.de
Webseite https://www.uniklinik-freiburg.de/fzse/fachzentren-und-krankheitsbilder/centrum-fuer-chronische-immundefizienz.html

Weiterer Kontakt

Prof. Dr. Stephan Ehl
0761 27043000
stephan.ehl@uniklinik-freiburg.de

Adresse

Breisacher Straße 115
79106 Freiburg

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Sprachen

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch
France.png Französisch

Europäische Referenznetzwerke 1

Von Patientenorganisationen genannt 1

Vorschau der behandelten Erkrankungen 2

Severe combined immunodeficiency Immunodeficiency due to interleukin-1 receptor-associated kinase-4 deficiency Cernunnos-XLF deficiency Immunodeficiency by defective expression of MHC class II Severe combined immunodeficiency due to adenosine deaminase deficiency Immunodeficiency by defective expression of MHC class I Absent thumb-short stature-immunodeficiency syndrome Immunodeficiency due to CD25 deficiency Immunodeficiency due to selective anti-polysaccharide antibody deficiency Developmental delay-immunodeficiency-leukoencephalopathy-hypohomocysteinemia syndrome Genetic immune deficiency with skin involvement Facial dysmorphism-immunodeficiency-livedo-short stature syndrome CEBPE-associated autoinflammation-immunodeficiency-neutrophil dysfunction syndrome Good syndrome Immunodeficiency due to MASP-2 deficiency Autosomal recessive primary immunodeficiency with defective spontaneous natural killer cell cytotoxicity Immunodeficiency due to a complement regulatory deficiency Immunodeficiency due to a complement cascade component deficiency Immunodeficiency due to a classical component pathway complement deficiency T-B+ severe combined immunodeficiency due to JAK3 deficiency Autoinflammatory syndrome with immune deficiency Severe combined immunodeficiency due to DCLRE1C deficiency T-B+ severe combined immunodeficiency due to gamma chain deficiency Combined immunodeficiency-enteropathy spectrum Immune deficiency with skin involvement Combined immunodeficiency due to RELA haploinsufficiency Non-severe combined immunodeficiency Common variable immunodeficiency Pancytopenia due to IKZF1 mutations Acquired immunodeficiency Combined immunodeficiency due to OX40 deficiency Combined immunodeficiency due to DOCK8 deficiency Primary immunodeficiency with predisposition to severe viral infection Laron syndrome with immunodeficiency Primary immunodeficiency with post-measles-mumps-rubella vaccine viral infection Primary immunodeficiency due to a defect in adaptive immunity PLCG2-associated antibody deficiency and immune dysregulation Combined immunodeficiency due to STK4 deficiency Combined immunodeficiency due to CD70 deficiency Severe combined immunodeficiency due to LCK deficiency Déficit immunitaire combiné par déficit en CARMIL2 Déficit immunitaire par déficit de production d'anticorps Déficit immunitaire combiné par déficit en ITK Déficit immunitaire combiné par déficit en LRBA Déficit immunitaire primaire par défaut de l'immunité innée Déficit immunitaire dû à une anomalie de la cascade du complément Déficit immunitaire combiné par déficit en CARD11 Déficit immunitaire lié à FADD Déficit immunitaire combiné par déficit en FCHO1 Déficit immunitaire combiné par déficit en CD3gamma Syndrome de pancytopénie progressive congénitale-déficit immunitaire en cellules B-dysplasie squelettique Syndrome de Griscelli Déficit immunitaire primaire avec déficit en cellules NK et insuffisance surrénale Anomalie de réparation de l'ADN autre qu'un déficit immunitaire combiné à cellules B et T Déficit immunitaire combiné par dysfonctionnement du canal CRAC Syndrome d'Omenn Déficit immunitaire combiné sévère par déficit en FOXN1 Syndrome de Nijmegen Syndrome de déficit immunitaire avec auto-immunité Déficit immunitaire combiné par déficit en MALT1 Déficit immunitaire combiné par déficit en GINS1 Déficit immunitaire combiné par déficit en ZAP70 Déficit immunitaire combiné autosomique récessif par déficit complet en IL6ST Maladie avec dérèglement et déficit immunitaire Syndrome de déficit immunitaire neutrophile Syndrome de fibrose pulmonaire-déficit immunitaire-dysgénésie gonadique 46,XX Déficit immunitaire combiné sévère par déficit en CORO1A PGM3-CDG Déficit immunitaire combiné autosomique récessif par déficit partiel en IL6ST Prédisposition mendélienne autosomique récessive aux infections mycobactériennes par déficit complet du récepteur RORgamma Déficit immunitaire combiné par déficit en CD27 Déficit immunitaire par défaut de phagocytose et migration des neutrophiles Déficit immunitaire par déficit en ficoline 3 Déficit immunitaire combiné autosomique dominant par déficit partiel en IL6ST Immunodéficience hyper-inflammatoire lymphoproliférative familiale Déficit immunitaire par déficit des composés terminaux de la voie classique du complément Déficit immunitaire combiné lié à l'X par déficit en SASH3 Déficit immunitaire combiné sévère T-B+ par déficit en IL-7Ralpha Syndrome d'anémie sidéroblastique congénitale-déficit immunitaire en cellules B-fièvre périodique-retard de développement Déficit immunitaire combiné sévère par déficit complet en RAG1/2 Syndrome de déficit immunitaire en lymphocytes B-anomalie des membres-malformation urogénitale Déficit immunitaire combiné sévère T-B+ par déficit en CD45 Déficit immunitaire combiné sévère T-B+ par déficit en CD3delta/epsilon/zêta Déficit immunitaire combiné autosomique récessif par déficit en IL6R Déficit immunitaire combiné sévère par déficit en CTPS1 Déficit immunitaire combiné sévère par déficit en IKK2 Syndrome de dysplasie ectodermique anhidrotique-déficit immunitaire-ostéopétrose-lymphoedème Déficit immunitaire associé à une anomalie du facteur I Syndrome de fièvre périodique-immunodéficience-thrombocytopénie Déficit immunitaire avec déficit d'isotype ou de chaînes légères et nombre normal de cellules B Déficit immunitaire associé à une anomalie du facteur H Déficit immunitaire combiné sévère T-B+ Immundefekt mit starker Reduktion von Serum-IgG und Serum-IgA bei normalem/erhöhtem IgM-Level und normaler Anzahl B-Zellen Immundefekt, kombinierter schwerer, T-B- Immundefekt, kombinierter, durch ORAI1-Mangel Immundefekt, kombinierter, durch partiellen RAG1-Mangel Immundefekt, kombinierter, durch STIM1-Mangel Immundefekt mit assoziierter lymphoproliferativer Krankheit Immundefekt, kombinierter schwerer, durch DNA-PKcs-Mangel NIK-Mangel Hoyeraal-Hreidarsson-Syndrom Immundefekt des Erwachsenen, mit anti-Interferon gamma-Antikörpern Hypohidrotische ektodermale Dysplasie mit Immundefekt Immundefekt, kombinierter, mit Granulomatose DOCK2-Mangel T-Zell-Immundefekt mit Thymusaplasie Autosomal dominant combined immunodeficiency due to ERBIN deficiency Immundefekt, X-chromosomaler, mit Magnesium-Defekt, Epstein-Barr-Virus-Infektion und Neoplasie Evans-Syndrom mit assoziiertem primären Immundefekt Say-Barber-Miller-Syndrom Retikuläre Dysgenesie T- und B-Zell-Immundefekt, kombinierter Störung des Hypophysenvorderlappens-variables Immundefekt-Syndrom Immundefekt, primärer Skelettdysplasie-T-Zell-Immundefekt-Entwicklungsverzögerung-Syndrom Methylenetetrahydrofolate dehydrogenase 1 deficiency Spondylometaphysäre Dysplasie mit kombinierten Immundefekt RIDDLE-Syndrom Wiskott-Aldrich-Syndrom Syndrom der früh einsetzenden Autoimmunität mit Autoinflammation und Immundefizienz Primäres Immundefekt-Syndrom durch LAMTOR2-Defizienz Skelettdysplasie mit verkürzten Extremitäten und schwerem kombinierten Immundefekt Sonstiges Immundefekt-Syndrom durch Störung der adaptiven Immunität T-Zell-Immundefekt mit Epidermodysplasia verruciformis Schwerer kombinierter Immundefekt durch LAT-Defizienz Immundefekt durch fehlenden Thymus Syndrome mit kombiniertem Immundefekt Kombinierter Immundefekt durch Moesin-Defizienz Kombinierter Immundefekt durch TFRC-Mangel LIG4-Syndrom Sonstige Immundefekt-Syndrome mit vorwiegendem Antikörper-Defekt T+ B+ schwerer kombinierter Immundefekt Warzen-Immundefekt-Lymphödem-anogenitale Dysplasie-Syndrom

Versorgungsangebote 2

# Ansprechpartner
1
Pädiatrische Immunologie
Prof. Dr. med. Stephan Ehl

0761 27043000
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.
Diese Sprechstunde bietet eine genetische Beratung an.

2
Immunologie für Erwachsene
Prof. Dr. med. Klaus Warnatz

0761 27077640
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.
Diese Sprechstunde bietet eine genetische Beratung an.

7.83783359259033248.0074256985175Centrum für Chronische Immundefizienz (CCI) am Universitätsklinikum Freiburg
Zuletzt bearbeitet: 08.05.2025